Как получить из c4h10 c4h8

Общая формула гомологического ряда циклоалканов C n H 2n. Представителями этого ряда соединений являются циклопропан, циклобутан, циклопентан, циклогексан. Циклоалканы имеют более высокие температуры плавления, кипения и большую плотность, чем соответствующие алканы.

Циклоалканы содержатся в значительных количествах в нефтях некоторых месторождений отсюда произошло одно из их названий - нафтены. При переработке нефти выделяют главным образом циклоалканы С 5 - С 7. Из дигалогенпроизводных алканов внутримолекулярная реакция Вюрца: Наибольшее практическое значение имеют циклогексан, этилциклогексан.

При этом возникают различные конформации поворотные изомеры с разной энергией и чаще реализуются те из них, которые обладают наименьшей энергией, то есть более устойчивые. Например, в циклогексане наиболее устойчивой является конформация "кресла".

При одинаковом составе температура кипения циклопарафина тем выше, чем больше размер цикла. Циклоалканы в воде практически не растворимы, однако растворимы в органических растворителях. Физические свойства некоторых циклоалканов представлены в таблице. Физические свойства некоторых циклоалканов. Для циклоалканов характерны как структурная, так и пространственная изомерия. Изомерия положения заместителей в кольце: Межклассовая изомерия с алкенами: Цис-транс -изомерия, обусловленная различным взаимным расположением в пространстве заместителей относительно плоскости цикла.

В цис -изомерах заместители находятся по одну сторону от плоскости кольца, в транс -изомерах — по разные анимация: Оптическая изомерия некоторых ди- и более замещенных циклов. Например, транс -1,2-диметилциклопропан может существовать в виде двух оптических изомеров, относящихся друг к другу как предмет и его зеркальное изображение анимация: Все циклы, кроме циклопропана, имеют неплоское строение, что обусловлено стремлением атомов углерода к образованию нормальных тетраэдрических углов между связями.

Химические свойства циклопарафинов зависят от числа атомов углерода, составляющих цикл. Низшие циклоалканы циклопропан и циклобутан ведут себя как ненасыщенные углеводороды, они способны вступать в реакции присоединения. Циклоалканы с большим количеством углеродных атомов в цикле ведут себя как алканы, для них характерны реакции замещения. Реакции присоединения — сходство с алкенами. Реакции замещения — сходство с алканами. Реакции отщепления — дегидрирования циклогексана р.

В отличие от предельных углеводородов, характеризующихся наличием открытых углеродных цепей, существуют углеводороды с замкнутыми цепями циклами. По своим свойствам они напоминают обычные предельные углеводороды алканы парафины , отсюда и произошло их название — циклоалканы циклопарафины, нафтены.

Циклогексан используется для получения циклогексанола, циклогексанона, адипиновой кислоты, капролактама, а также в качестве растворителя. Циклопропан используется в медицинской практике в качестве ингаляционного анестезирующего средства. Состав и строение циклоалканов. Владельцы сайта Галина Пчёлкина. Обратная связь gpchelkina gmail. Циклоалканы В отличие от предельных углеводородов, характеризующихся наличием открытых углеродных цепей, существуют углеводороды с замкнутыми цепями циклами.