Как получить уксусный ангидрид

Только вот при отгонке может погореть чуток или даже не чуток. Только вот одно немного ломает- есть один справочник по химии, вот цитата: Хз че тут и думать Как сказал обнажды Торчин. В книгах попадаются реакции которые переписывают друг у друга лет сто, а на деле ее даже никто не проверял. Ангидрид получается из ацетона через кетен, или пропусканием хлора из хлорн. Я тут нашел инфу по получению хлористой серы http: Сначала закипит а потом ещё нагреешь расплавится гы гы.

Кстати на какие выходы можно расчитывать, чтобы если парится, так зная, что делаешь это не зря Я тут посчитал побыстрому Ты предлагаешь вот так: А надо заметить что ацетат безводный трудно заполучить. Обычно он 3х водный если не ошибаюсь. Так что либо придется сушить в духовке, либо Ну да в любом случае с 1 кг. Вот только на сколько. Если бы на 1 л. Так что ацетата придется обезводить. Метод работает по крайней мере нарки не жалуются:

Ладно, та знаю я, что самому ангид сделал дешевле Но вдруг кто-то возьмется проверить? Прочитал на нарковском сайте методу по получению ангидрида. Так-же надыбал где-то формулу: Хотя иногда практика не сходится с теорией В итоге думаю что способы получения ангидрида для гека не приемлемы, так как дешевле делать с азоткой Про пятиокись я и не сомневался, так как тогда бы народ уже давно начал так делать.

Простите, может этот вопрос немного ламерский. Народ кто-нибудь делал уксусный ангидрид из ледяной уксусной кислоты? Насколько это геморно, и есть ли какие грабли. Может, кто ссылочку знает на подробное описание методики? А то вот собрался делать а как толком не знаю, насыпать ангидрид в кислоту и перегнать или ещё чего надо? Я вообще его купить собирался, но так нигде и не продали из-за нарков. Если кто знает, где в Москве достать шлите на мыло. Как помочь нашему Порталу?

Нет, продукты весело булькали через кислоту. Запах у них специфический, резковатый. Вел пиролиз минут За это время спираль полностью заросла плотным слоем углерода. Пришлось отключить установку и разобрать для очистки. Объем уксуса в приемнике не увеличился, при этом он слегка разогрелся.

Почему вместо того чтобы приступать к такой опасной штуке не пойти и не выпить антитупина или хотябы подумать? Насчет т уксуса - сам то как думаеш исходя из растворимости газов при разл температуре? Кстати кетен можно нюхать но недолго - закон дарвина работает с ним хорошо. Колба с обратным холодильником. В колбе нихромовая спираль, питаемая от трансформатора. От холодильника трубка к склянке. Из нее трубка в бутылочку с уксусом, из нее отвод не прореагировавших газов в форточку.

При пропускании хлора в кипящую уксусную кислоту, содержащую серу, образуется монохлоруксусная кислота. В течение 2 часов из 7 весовых частей уксусной кислоты можно получить 10 весовых частей монохлоруксусной кислоты, с весьма малым содержанием хлористого ацетила.

Склянку ничем не заполнял, она служит страховкой для того, что при понижении давления в лампе, уксус не будет засосан в нее. Перед включением тока, лампа греется до кипения ацетона, для вытеснения воздуха.

Из укс к-ты его хрен получишь Один из способов - гиперлабовский Б. Фосфор нужен, редок, гемороен в доставании, да и вообще надо стремиться к упрощению процессов, потому предлагаю на обсуждение-испытание следующее: Способность к непосредственному образованию многочисленных, с различным содержанием хлора, соединений, выделяет серу, как хороший, умеренно действующий катализатор.

Да можно нарямую развалить лампой уксусняк - однако я не помню как вода из смеси удаляется. Из всех методов из ацетона через кетен самый экономически оправданный если ацетон купить, а не делать. Этот вопрос я прорабатывал основательно, если есть интерес могу расписать способы в деталях. Сегодня испытал свою лампу. Спираль - предположительно нихром. Наматывал ее из того расчета, что бы от трансформатора 12В она неярко светилась красным. Думал, что реакция пиролиза будет идти слабо, так как спираль получилась небольшая и площадь реакции мала.

Одно дело кода ты на открытом воздухе в зоне заражения находишься в выше упомянутых средствах , а другое, когда в неприспособленном для этих целей, жилом помещении работаешь — здесь тебе не то, что с такими веществами как VX никакой костюм не поможет если только он, конечно, не с системой замкнутого цикла будет: К тому же, ты ведь не будешь вечно в индивидуальных ср-вах защиты находится, а ядовитые вещества могут и накопиться в таких помещениях То есть если даже ты и убережешься от острого отравления, то это ещё не значит, что это никак не скажется в последствии, на твоём здоровье Ну, конечно, если тебе своё здоровье не особо важно — можешь экспериментировать При получении уксусного ангидрида из ацетона и пропускании кетена Через уксусную 70 проц.

Вопрос к тем, у кого получилось успешнее. Почему зарастает нагревательная спираль, неверно выбрана температура или примеси в ацетоне? И какова оптимальная температура для принимающего уксуса.?

При обыкновенной температуре в присутствии серы или хлористой серы образуется только хлористый ацетил. Anger и Behar, Bl 3. А нахрена нам хлористый ацетил!? С ацетатом натрия его, и вперед, к ангидриду. Если мне не изменяет память схема такова: Берем ацетон если тебе не продадут ацетон - то его получают прокаливанием ацетата кальция.

Возможно это и так. Но надышаться им придется себя заставлять, газ в отличие от фосгена едок. Окислы азота тоже вызывают отек легкого, но мы не перестали из-за этого нитровать. Тебе Плутониум советую меньше дерзить малознакомым людям, особенно на улице. Это гораздо опаснее чем кетен и фосген вместе взятые. Да чуть не забыл из серняги и уксусной кислоты не получиться точно. Из P2O5 и уксусной к-ты - тоже. Даже не уверен получится ли из SO3 и уксусной к-ты хотя в отличие от оксида фосфора реация идет в одной фазе гомогенно.

Ты имеешь ввиду как на нарковском сайте? Кстати можно ли самому сделать пиросульфат? Всмысле сделать то можно, вроде если расплавить гидросульфат. Но Может есть менее геморойный способ? Нет, менее геморойного способа нет. Но способ получения пиросульфата из гидросульфата, на мой взгляд имеет большое значение, ибо пиросульфат - побочный продукт при перегоне азотки.

А получение из него пиросульфата - самое лучшее его применение особенно, если учитывать то, что гидросульфат лавится в районе Так что как раз перспективная технология переработки отходов. Ведь если нейтролизовать остатки азотной кислоты, которые полюбому будут, то получится уже нитрат. Какие соображения насчет этого?

В дальнейшем посторонний нагрев не требуется. Хватает нагрева от спирали. О температуре уксуса спросил потому, что ниже есть пост в котором предлагается гнать кетен в кипящую кислоту. Видимо предполагается, что в парообразном состоянии реакция идет полнее и меньше кетена улетит без пользы. Многие считают, что кетен по токсичности близок к фосгену.